先天性无综合征的影像学求解

先天性无病症（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome， MRKH 病症）为女同性恋胚胎期胚胎受到内在或新闻媒体心理因素阻扰，惹来副中都胃管胚胎出现异最常诱发的一系列临床研究体征，在中都国古代，将中风该病的女子称为「」，根据资料新闻报道，其心血管疾病将近为 1/4000-1/5000。

病变在幼年时多为水痘，大部分是在青春期因临床表现闭经而就诊时被见到。其临床研究展示出根据分HG多有不同，下面是一例由 Mahyar 博士提供的 MRKH 病症的典HG个案，我们四人通过影像学的角度对该病进行解析。

整体病史：35 岁女同性恋，无受孕史，眩晕右方下四肢疼痛。行特别影像学检查结果如下

左图 1. 冠状位 CT 标示出左胃与此相反，右方胃体积变小，集合系统扩张（橙黄色对角），尾椎结合（橙色对角），阴道及缺如（橙色三角形）

左图 2. 矢状位 CT 标示出尾椎结合（橙黄色对角）和与此相反、阴道缺如（橙色三角形）

左图 3. 轴位 CT 标示出左边偶发的良性血块（橙色三角形）

左图 4. 轴位 CT 标示出肝内胆管轻度扩张，特别的症状及实验室检查并未见到出现异最常

左图 5. 轴位 CT 标示出右方胃胃盂扩张（橙色对角），右方胃扩张，左胃胚胎出现异最常，腔后右方胃导管（金色对角）

左图 6. 轴位 CT 标示出升结肠（橙色对角），横结肠（金色对角）和逐结肠（橙黄色对角）在左边四肢缠绕，相一致旋转诱发展示出

左图 7. 轴位 CT 标示出双侧生殖细胞侧边侧边重复（橙色三角形），升结肠（橙色对角）和逐结肠（金色对角）缠绕

左图 8. 轴位 CT 标示出标示出回肠末端（橙色对角）在盆腔进入消化道（金色对角）毗邻十二指肠（橙黄色对角）

左图 9. 轴位 CT 标示出尿道（橙黄色对角），与此相反（橙色对角），十二指肠（金色对角）

左图 10. 脸部 X 线正位片标示出尾椎胚胎出现异最常（橙色对角）和编外肋（15 右方肋和 14 左肋）

病例诊断：先天性无病症（MRKH 病症）

病例要点：

1. MRKH 病症是临床表现闭经最常用的诱因；

2. MRKHⅡ HG最常眩晕其他的胚胎性状性，如胃与此相反；

3. 病变最常眩晕周期性疼痛的症状。

病例修习

在女同性恋胚胎流程中都，副中都胃管形成阴道，尿道，阴道喉和上段。副中都胃管的胚胎出现异最常（MDA）多种多样，澳大利亚生殖医学学会将其可分 7 种类HG，其中都Ⅰ HG MDA 为与此相反或缺如。MRKH 病症就属于Ⅰ HG MDA，眩晕阴道、行宫喉和邻近的与此相反。MRKH 病症的发生正是由于副中都胃管的胚胎受挫导致，其基因组的性状方式为最常生殖细胞显性性状，眩晕可视的表HG表达。

MRKH 病症主要有两种类HG：ⅠHG为单发的阴道与此相反；Ⅱ HG为眩晕其他的胚胎出现异最常。最最常用合并胃功能不全，胃脏胚胎出现异最常，其次多眩晕骨骼的胚胎诱发，如脊椎骨分节诱发（如尾椎楔形、结合、蝶形、重复等），脊柱裂，肢体性状性，臀部出现异最常，短喉病症，副中都胃管和胃缺如，或喉胸段分节出现异最常。

其他文献新闻报道过的伴发胚胎出现异最常最主要心脏性状性，肠旋转诱发，十二指肠性状性，皮肉反转，腭裂等，也有新闻报道与听觉缺陷特别。生殖细胞功能多但会，但最常眩晕生殖细胞临床表现。病变最常用残留阴道，病变黄疸擅行宫增生与特别，最常眩晕阴道增生重复。最最常用的临床研究展示出为临床表现闭经。

本个案中都的 MRKH 病症病变眩晕阴道与此相反，左胃缺如，部分缺如，生殖细胞重复，胆道扩张，髋关节尾椎结合，上胸段尾椎胚胎出现异最常，编外臀部。除了胆道扩张外，其他之外为 MDA 的展示出。

对于该病的临床研究特别整体知识，可以参看重庆大学附属跨境医务人员妇科超音波治疗中都心罗光楠教授在丁香园做的微访谈：先天性无病症临床研究外科。

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出版人： 巩涛